Акции Johnson & Johnson упали на 3,5% на фоне проблем с вакциной в США.
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармпромышленность
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
14.04.2021 в 09:16 | Quote | Advis.ru
В Соединенных Штатах приостанавливают использование вакцины от COVID, произведенной Johnson & Johnson. Новость ударила по акциям компании и одновременно подтолкнула вверх котировки создателя другой вакцины — Moderna.
Регуляторы США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Соответствующее заявление Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выпустили после того, как у шести вакцинированных препаратом людей обнаружился тромбоз.
На фоне новости акции Johnson & Johnson подешевели. Котировки компании в ходе американского премаркета на максимуме снижались на 3,5%, до отметки $155,98.
Акции производителя другой вакцины, которая используется в США, компании Moderna, выросли на 6,2%, до $148,07 по состоянию на 15:52 мск. Акции Pfizer (еще один производитель противоковидной вакцины) торгуются на премаркете на 1% выше уровня закрытия предыдущего дня.
Проблемы с препаратом Johnson & Johnson возникли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после вакцинации. По данным FDA, к 12 апреля в США было введено около 6,8 млн доз этой вакцины.
Большая часть поставок вакцин в стране поступает от двух других производителей — Pfizer-BioNTech и Moderna, которые вместе доставляют более 23 млн доз вакцины в неделю, отмечает The New York Times. С применением этих вакцин еще не было выявлено серьезных осложнений, пишет издание.
Приостановка использования препарата Johnson & Johnson может существенно осложнить усилия США по вакцинации как раз в тот момент, когда многие штаты сталкиваются с всплеском новых случаев заболевания коронавирусом, добавляет NYT. Регуляторы в Европе обеспокоены аналогичной проблемой с другой вакциной против коронавируса, созданной AstraZeneca и специалистами Оксфордского университета.
В марте страны ЕС начали приостановливать вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за сообщений о тромбах у некоторых привившихся пациентов. Из 34 млн человек, получивших вакцину в Великобритании, ЕС и трех других странах, у 222 был обнаружен тромбоз. Позже Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что польза от вакцины AstraZeneca перевешивает риски.
Регуляторы США рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Соответствующее заявление Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выпустили после того, как у шести вакцинированных препаратом людей обнаружился тромбоз.
На фоне новости акции Johnson & Johnson подешевели. Котировки компании в ходе американского премаркета на максимуме снижались на 3,5%, до отметки $155,98.
Акции производителя другой вакцины, которая используется в США, компании Moderna, выросли на 6,2%, до $148,07 по состоянию на 15:52 мск. Акции Pfizer (еще один производитель противоковидной вакцины) торгуются на премаркете на 1% выше уровня закрытия предыдущего дня.
Проблемы с препаратом Johnson & Johnson возникли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после вакцинации. По данным FDA, к 12 апреля в США было введено около 6,8 млн доз этой вакцины.
Большая часть поставок вакцин в стране поступает от двух других производителей — Pfizer-BioNTech и Moderna, которые вместе доставляют более 23 млн доз вакцины в неделю, отмечает The New York Times. С применением этих вакцин еще не было выявлено серьезных осложнений, пишет издание.
Приостановка использования препарата Johnson & Johnson может существенно осложнить усилия США по вакцинации как раз в тот момент, когда многие штаты сталкиваются с всплеском новых случаев заболевания коронавирусом, добавляет NYT. Регуляторы в Европе обеспокоены аналогичной проблемой с другой вакциной против коронавируса, созданной AstraZeneca и специалистами Оксфордского университета.
В марте страны ЕС начали приостановливать вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за сообщений о тромбах у некоторых привившихся пациентов. Из 34 млн человек, получивших вакцину в Великобритании, ЕС и трех других странах, у 222 был обнаружен тромбоз. Позже Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что польза от вакцины AstraZeneca перевешивает риски.
Введите e-mail получателя:
Укажите Ваш e-mail:
Получить информацию:
Получить информацию:
Специальное предложение
Не упустите возможности воспользоваться бонусами при покупке одного из самых рейтинговых обзоров INFOLine «Рынок DIY 2024 года».
В пакет входит бесплатное предложение:
- подписка на еженедельный отраслевой мониторинг «Рынок строительно-отделочных материалов, торговые сети DIY и товары для дома России и Республики Беларусь» II квартал 2024 года,
- свежий выпуск ежемесячного обзора «Инвестиционные проекты в жилищном строительстве РФ»,
- презентация INFOLine c бизнес-завтрака «Строительные материалы и рынок DIY. Итоги 2023 года, перспективы 2024-го».
Свяжитесь с нами любым удобным способом:
+7 (812) 322-68-48, +7 (495) 772-76-40
retail@infoline.spb.ru
Или напишите сообщение через бот https://t.me/INFOLine_auto_Bot – он сразу сообщит специалистам отдела развития INFOLine о вашем обращении.