Состоялось совместное заседание Комиссий РСПП и Комитета ТПП РФ.

31 января 2016 года в ТПП РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам развития производства лекарственных препаратов и медицинских изделий.
В заседании приняли участие и выступили:
Мурашко М.А. - руководитель Росздравнадзора;
Колотилова О.Н. - директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;
Нижегородцев Т.В. - начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России,
Бинько К.А. - заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России;
Черепов В.М. – Исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья;
Курочкин Д.Н. - вице-президент ТПП РФ;
Калинин Ю.Т. - председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации "Росмедпром";
Сергиенко В.И. - председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности;
Апазов А.Д. – заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент национальной фармацевтической палаты,
Завьялова В.П. - руководитель юридического Департамента ООО "ГЕРОФАРМ";
Гурдус В.О. - генеральный директор компании "РМИ Партнерс";
Ручкин А.В. - президент ассоциации "Здравмедтех";
Дабагов А.Р. - президент ЗАО "Медицинские технологии Лтд";
Колосов С.Г. - исполнительный директор Ассоциация Международных Производителей Медицинских Изделий;
а также руководители предприятий и ассоциаций фармацевтической и медицинской промышленности.
Участники заседания обсудили вопросы повышения конкурентоспособности производства лекарственных препаратов и медицинских изделий, роль специальных инвестиционных контрактов в развитии отрасли, условий их заключения и рекомендовали Минпромторгу России рассмотреть СПИКи для создания производства препаратов для лечения болезней крови и сахарного диабета 1 типа.
Обсудили поправки, вносимые в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г. №1416 "Правила регистрации медицинских изделий" и предложения по совершенствованию механизмов ускоренной регистрации высокотехнологичных видов медицинской продукции.
В ходе обсуждения данной проблемы, была высказана обеспокоенность задержкой в принятия решения о продлении срока действия регистрационных удостоверений, выданных до вступления в силу постановления №1416, и обратились от имени участников заседания в Правительство Российской Федерации с просьбой ускорить принятие решения по данному вопросу.
Принято решение обобщить высказанные предложения по повышению конкурентоспособности производства лекарств и медицинских изделий и вынести их на рассмотрение Девятого Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности, который состоится 30 марта 2017 года.