Вопросы успешного лечения гепатоцеллюлярного рака и системной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к терапии радиоактивным йодом обсуждались в рамках ХVIII Российского онкологического конгресса.

C 11 по 13 ноября в Москве состоялся ХVIII Российский онкологический конгресс, один из наиболее авторитетных онкологических форумов, собирающий около 2 тыс. участников из различных регионов России и стран СНГ. Конгресс ежегодно проводится Российским онкологическим научным центром им. Н.Н. Блохина РАМН и Обществом онкологов-химиотерапевтов под эгидой Ассоциации онкологов России.
В рамках конгресса компанией Bayer было организовано два сателлитных симпозиума, посвященных проблеме лечения гепатоцеллюлярного рака и системной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к терапии радиоактивным йодом.
Научный Симпозиум по проблеме лечения гепатоцеллюлярного рака имел формат междисциплинарного консилиума. В экспертном совете под председательством профессора, руководителя отделения химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина Веры Андреевны Горбуновой приняли участие профессора различных специальностей и клиник, вовлеченных в процесс диагностики и лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой: гепатолог, трансплантолог, хирург, морфолог, рентгенолог, интервенционист и химиотерапевт, что позволило всесторонне взглянуть на проблему, расширить спектр возможных решений по диагностике и лечению гепатоцеллюлярного рака.
В рамках сателлита были представлены результаты международного исследования GIDEON по препарату Нексавар (сорафениб) компании Bayer. Медиана выживаемости у пациентов с гепатоцеллюлярным раком при начальных стадиях цирроза, получавших сорафениб в данном исследовании, составила более года (13,6 мес). Отдельно были представлены результаты анализа выживаемости 130 пациентов Российской когорты из отделения химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина.
На симпозиуме по дифференцированному раку щитовидной железы была окончательно одобрена и распространена "Резолюция экспертного совета по вопросам таргетной терапии дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к радиоактивному йоду", созданная рабочей группой ведущих экспертов на основе личного опыта, знаний и литературных данных. "Экспертный совет разработал критерии резистентности дифференцированного рака щитовидной железы к терапии радиоактивным йодом, – заметил Илья Станиславович Романов, д.м.н., ведущий научный сотрудник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. Это поможет разработке маршрутизации таких пациентов и своевременному началу таргетной терапии препаратом сорафениб. Критерии так же будут включены в новые клинические рекомендации".
О препарате Нексавар (сорафениб)
Нексавар (сорафениб), пероральный таргетный противоопухолевый препарат, в настоящее время одобрен в более чем 100 странах мира. В России Нексавар одобрен для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, метастатического почечно-клеточного рака и для терапии местно-распространённого или метастатического дифференцированного рака щитовидной железы, резистентного к радиоактивному йоду. В доклинических исследованиях было показано, что Нексавар ингибирует множество киназ (Raf, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-B, KIT, FLT-3 и RET), которые, как считается, участвуют в регуляции как пролиферации (деления) клеток, так и ангиогенеза (развития кровеносных сосудов) – двух важных процессов, которые способствуют росту раковой опухоли. Bayer и Onyx, международные исследовательские группы, государственные органы и индивидуальные исследователи также изучают эффективность и потенциал препарата Нексавар при других видах рака.
Препарат Нексавар был совместно разработан Onyx Pharmaceuticals, Inc. – дочерней компанией Amgen, и Bayer, за исключением разработок в Японии, где всеми работами руководит Bayer. Компании совместно обеспечивают продвижение Нексавара в США. За пределами США исключительными правами на маркетинг обладает Bayer, и Bayer и Onyx делят доходы по всему миру, за исключением Японии.