Получить рейтинг INFOLine Retail Russia TOP-100

Новости промышленности

 Услуги INFOLine

Периодические обзорыПериодические обзоры

Все обзоры

Готовые исследованияГотовые исследования

Все исследования

Курс доллара США

График USD
USD 19.08 73.4321 +0.4645
EUR 19.08 87.3401 +0.8735
Все котировки валют
 Топ новости

В Японии доказана эффективность фавипиравира для терапии COVID-19.

23 сентября 2020 года японская корпорация Fujifilm Holdings объявила об успешном завершении клинических испытаний собственного оригинального препарата Авиган (фавипиравир), предназначенного для терапии коронавирусной инфекции легкого и среднетяжелого течения. В ходе проведенного исследования с участием 156 человек установлено, что клиническое улучшение пациентов, принимавших фавипиравир, наступает в среднем за 11.9 дней, в группе сравнения, принимающих плацебо – за 14.7 дней Данная разница считается статистически значимой (p = 0,0136), в то время как отношение рисков составило 1,593 (95% ДИ 1,024–2,479). Исследование представляло собой рандомизированное плацебо-контролируемое слепое сравнительное исследование, что позволяет отнести его результаты к данным, обладающим высокой степенью доказательности. Таким образом, стало очевидно, что эффективность фавипиравира доказана. Регистрация препарата фавипиравир для терапии COVID-19 в Японии ожидается в октябре 2020 года.
Группа компаний "Р-Фарм" первой среди глобальных разработчиков объявила об эффективности фавипиравира для терапии коронавирусной инфекции легкой и среднетяжелой формы, успешно завершив клинические исследования собственного препарата Коронавир, созданного на базе фавипиравира. Исследования, в которых приняли участие 168 пациентов, показали, что клиническое улучшение состояния пациентов с подтвержденным COVID-19 на фоне приема Коронавира достоверно наступает быстрее на 4 дня, чем при отсутствии соответствующей терапии, а среди амбулаторных больных – на 8 дней.
Важной особенностью клинического исследования Коронавира, инициированного "Р-Фарм", стал факт изучения эффективности и безопасности препарата не только у стационарных (госпитализированных) пациентов, но и у 127 амбулаторных пациентов, что выделяет его на фоне других препаратов фавипиравира, зарегистрированных в РФ. Таким образом, фактически Коронавир – единственный зарегистрированный в РФ препарат фавипиравира с доказанной эффективностью в когорте амбулаторных пациентов. В середине сентября Коронавир зарегистрирован в РФ для амбулаторного применения и с 21 сентября поступил в аптеки.
Дизайн исследования, проведенного "Р-Фарм" сравнительно с контрольной группой и с определением вируса в центральной лаборатории, является сильным методологическим и доказательным аспектом, позволяющим без сомнений говорить о доказанной эффективности препарата при терапии легкой и среднетяжелой формы течения коронавирусной инфекции.
"Обеспечить пациентов эффективными препаратами для борьбы с коронавирусной инфекцией – наша общая задача. Поэтому мы рады, что два независимых клинических исследования – российской группы компании "Р-Фарм" и японской Fujifilm Toyama Chemical Ltd – пришли к одинаковому выводу", - отмечает генеральный директор "Р-Фарм" Василий Игнатьев.
Рейтинг:
Увеличить шрифт Увеличить шрифт | |  Версия для печати | Просмотров: 10
Введите e-mail получателя:

Укажите Ваш e-mail:

Получить информацию:

Вконтакте Facebook Twitter Yandex Mail LiveJournal Google Reader Google Bookmarks Одноклассники FriendFeed
 Специальное предложение

Не упустите возможности воспользоваться бонусами при покупке одного из самых рейтинговых обзоров INFOLine «Рынок DIY 2024 года».

В пакет входит бесплатное предложение:

Спецпред_DIY_март24.jpg

Свяжитесь с нами любым удобным способом:

+7 (812) 322-68-48, +7 (495) 772-76-40
retail@infoline.spb.ru

Или напишите сообщение через бот https://t.me/INFOLine_auto_Bot – он сразу сообщит специалистам отдела развития INFOLine о вашем обращении.