Кабмин утвердил правила субсидирования системы мониторинга движения лекарств.
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармпромышленность
Строительство » Северо-Кавказский ФО
Строительство » Московский регион
Строительство » Северо-Западный ФО
Строительство » Промышленное строительство РФ
Строительство » Торгово-административное строительство РФ
Строительство » Жилищное строительство РФ
Строительство » Дорожное строительство РФ и инфраструктурные проекты
Строительство » Сибирский ФО
Строительство » Дальневосточный ФО
Строительство » Северо-Кавказский ФО
Строительство » Московский регион
Строительство » Северо-Западный ФО
Строительство » Промышленное строительство РФ
Строительство » Торгово-административное строительство РФ
Строительство » Жилищное строительство РФ
Строительство » Дорожное строительство РФ и инфраструктурные проекты
Строительство » Сибирский ФО
Строительство » Дальневосточный ФО
27.02.2018 в 09:17 | ТАСС | Advis.ru
Средства будут выделяться в рамках госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, которым утвержден порядок предоставления субсидий на внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности. Документ опубликовали во вторник на сайте правительства.
"Подписанным постановлением утверждены правила предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению "Российский фонд технологического развития" на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов…", - говорится в пояснительной записке к постановлению.
Отмечается, что средства будут предоставляться в рамках государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы. Фонд будет предоставлять целевые займы российским компаниям на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга.
"Договор должен предусматривать в том числе использование займа на перевооружение производства лекарственных препаратов, включая приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы, инженерные изыскания", - отмечается на сайте правительства.
Мониторинг движения лекарств от производителя до конечного потребителя осуществляется с использованием средств идентификации. Производители в порядке, установленном правительством РФ, будут наносить на первичную и вторичную (потребительскую) упаковку средства идентификации. Отмечается, что обязанность производителей наносить средства идентификации на упаковку лекарств для медицинского применения вступает в силу с 2020 года.
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, которым утвержден порядок предоставления субсидий на внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности. Документ опубликовали во вторник на сайте правительства.
"Подписанным постановлением утверждены правила предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению "Российский фонд технологического развития" на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов…", - говорится в пояснительной записке к постановлению.
Отмечается, что средства будут предоставляться в рамках государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы. Фонд будет предоставлять целевые займы российским компаниям на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга.
"Договор должен предусматривать в том числе использование займа на перевооружение производства лекарственных препаратов, включая приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы, инженерные изыскания", - отмечается на сайте правительства.
Мониторинг движения лекарств от производителя до конечного потребителя осуществляется с использованием средств идентификации. Производители в порядке, установленном правительством РФ, будут наносить на первичную и вторичную (потребительскую) упаковку средства идентификации. Отмечается, что обязанность производителей наносить средства идентификации на упаковку лекарств для медицинского применения вступает в силу с 2020 года.