Уточнены случаи регулирования обращения медицинских изделий в соответствии с национальным законодательством.

Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармпромышленность

31.03.2023 в 11:56 | INFOLine, ИА (по материалам Евразийской экономической комиссии) | Advis.ru

Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в правила регистрации медизделий, которые позволяют государствам ЕАЭС в определенных случаях регулировать обращение медицинских изделий по национальному законодательству.
Как отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, изменения позволят обеспечить доступность медицинских изделий на рынках стран ЕАЭС благодаря использованию на национальном уровне гибких механизмов реагирования в чрезвычайных ситуациях.
Также изменением предусмотрено исключение переходных положений при регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, утративших свою актуальность.

На сайте Advis.ru представлены лишь немногие материалы по данной тематике, собранные специалистами агентства INFOLine. Со всеми событиями отраслей «Фармпромышленность» можно ознакомиться с помощью услуги «Тематические новости».

[Error] 
Call to undefined function module_ball_fu() (0)
/home/bitrix/www/php/print_news.php:233