Нарушение интеллектуальных прав тормозит развитие российской фармотрасли.
20.05.2019 в 12:42 | INFOLine, ИА (по материалам Министерства промышленности и торговли) | Advis.ru
Минпромторг России уделяет особое внимание вопросам правового регулирования объектов интеллектуальной собственности. Об этом рассказал Первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб на IX Петербургском международном юридическом форуме в рамках специального трека "Фармацевтическая промышленность".
Интеллектуальная собственность обладает рядом особенностей, которые требуют точечной настройки и баланса. Во всех странах используются инструменты балансировки прав интеллектуальной собственности для поддержки инновационного развития. Нарушение баланса частных и публичных интересов в сфере производства лекарств приводит к избыточному расходованию бюджетных средств и средств населения, препятствует созданию инновационных решений,- заметил Сергей Цыб.
Первый замглавы Минпромторга России коснулся проблемы так называемых "вечнозеленых" патентов: производитель получает все новые и новые патенты на фактически уже запатентованное изобретение, тем самым ограничивая доступ к новым технологиям и решениям в фармацевтике. В конечном итоге это может привести к ограничению физической или ценовой доступности лекарств для пациентов.
Минпромторг ведет конкретную работу по выявлению "узких" мест в законодательстве вместе с промышленностью и коллегами из федеральных органов исполнительной власти. Например, сейчас обсуждается вопрос создания единого реестра изобретений фармсубстанций, находящихся под патентной защитой. Мы уже договорились с коллегами из Роспатента создать на площадке федеральной службы совместную рабочую группу, в состав которой пригласили Минэкономразвития России, ФАС России и Минздрав России. Уверен, что это станет хорошей площадкой для поиска компромиссов и согласованных решений, в том числе для рассмотрения предложений со стороны бизнеса. В конечном итоге это должно привести к новым форматам, комплексному подходу к патентованию в фармацевтике,- подчеркнул Сергей Цыб.
В ходе дискуссионной сессии "Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2030 года" участники обозначили основные целевые параметры стратегии и госпрограммы "Фарма - 2030". Ожидается, что при реализации всех мер поддержки к 2030 году объем российского фармрынка вырастет более чем в два раза (до 3 трлн рублей), а объем экспорта локальной фармацевтической продукции к 2024 году – более чем в четыре раза.
Стратегические цели госпрограммы - обеспечение стабильных условий развития внутреннего фармрынка путем импортозамещения во всех значимых сегментах при параллельном развитии экспортного потенциала отрасли. Эти цели дополняют друг друга: только за счет использования максимально полного объема внутреннего рынка можно добиться преодоления барьера выхода на внешние рынки. Для этого в проекте госпрограммы "Фарма - 2030" предусмотрены различные меры финансовой и нефинансовой господдержки фармпроизводителей,- заключил Сергей Цыб.
Интеллектуальная собственность обладает рядом особенностей, которые требуют точечной настройки и баланса. Во всех странах используются инструменты балансировки прав интеллектуальной собственности для поддержки инновационного развития. Нарушение баланса частных и публичных интересов в сфере производства лекарств приводит к избыточному расходованию бюджетных средств и средств населения, препятствует созданию инновационных решений,- заметил Сергей Цыб.
Первый замглавы Минпромторга России коснулся проблемы так называемых "вечнозеленых" патентов: производитель получает все новые и новые патенты на фактически уже запатентованное изобретение, тем самым ограничивая доступ к новым технологиям и решениям в фармацевтике. В конечном итоге это может привести к ограничению физической или ценовой доступности лекарств для пациентов.
Минпромторг ведет конкретную работу по выявлению "узких" мест в законодательстве вместе с промышленностью и коллегами из федеральных органов исполнительной власти. Например, сейчас обсуждается вопрос создания единого реестра изобретений фармсубстанций, находящихся под патентной защитой. Мы уже договорились с коллегами из Роспатента создать на площадке федеральной службы совместную рабочую группу, в состав которой пригласили Минэкономразвития России, ФАС России и Минздрав России. Уверен, что это станет хорошей площадкой для поиска компромиссов и согласованных решений, в том числе для рассмотрения предложений со стороны бизнеса. В конечном итоге это должно привести к новым форматам, комплексному подходу к патентованию в фармацевтике,- подчеркнул Сергей Цыб.
В ходе дискуссионной сессии "Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2030 года" участники обозначили основные целевые параметры стратегии и госпрограммы "Фарма - 2030". Ожидается, что при реализации всех мер поддержки к 2030 году объем российского фармрынка вырастет более чем в два раза (до 3 трлн рублей), а объем экспорта локальной фармацевтической продукции к 2024 году – более чем в четыре раза.
Стратегические цели госпрограммы - обеспечение стабильных условий развития внутреннего фармрынка путем импортозамещения во всех значимых сегментах при параллельном развитии экспортного потенциала отрасли. Эти цели дополняют друг друга: только за счет использования максимально полного объема внутреннего рынка можно добиться преодоления барьера выхода на внешние рынки. Для этого в проекте госпрограммы "Фарма - 2030" предусмотрены различные меры финансовой и нефинансовой господдержки фармпроизводителей,- заключил Сергей Цыб.