"Р-Фарм" и "Иль-Янг Фармасьютикал" достигли соглашения о продвижении на рынок РФ лекарственного средства Супект (радотиниб).
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармпромышленность
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
19.12.2014 в 12:29 | INFOLine, ИА (по материалам компании) | Advis.ru
Группа компаний "Р-Фарм" и корейская компания "Иль-Янг Фармасьютикал" (Il-Yang Pharmaceutical Co., Ltd.), при содействии группы компаний Тайши достигли базового соглашения, касающегося деятельности в России.
В соответствии с условиями соглашения "Иль-Янг Фармасьютикал" предоставляет "Р-Фарм" эксклюзивные права на осуществление деятельности, связанной с разработкой и продвижением на рынок России лекарственного средства Супект (радотиниб), которое было открыто и разработано компанией "Иль-Янг Фармасьютикал".
Супект представляет собой ингибитор тирозинкиназы нового поколения, который избирательно блокирует онкогенную Bcr-Abl тирозинкиназу, ответственную за развитие хронической миелоидной лейкемии (ХМЛ). Препарат Супект разработан в качестве второй и третьей линии терапии больных ХМЛ после безуспешного лечения другими препаратами данного класса. Препарат зарекомендовал себя эффективным при лечении хронической миелоидной лейкемии как при отсутствии, так и при наличии точечных мутаций в гене Bcr-Abl. Кроме того, Супект имеет улучшенный профиль безопасности и низкую вероятность развития некоторых класс-специфических осложнений. Медицинское применение препарата одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (KFDA) Республики Корея. Клинические исследования третьей фазы успешно проведены в ряде стран мира.
Каждый год диагноз хронической миелоидной лейкемии ставится двум тысячам новых пациентов, а общее количество больных ХМЛ в Российской Федерации превышает 6000. Около 20-25% пациентов с впервые установленным диагнозом ХМЛ могут демонстрировать первичную резистентность, и еще примерно у 40% может развиться вторичная резистентность или непереносимость ингибиторов тирозинкиназы в течение пяти лет.
"Р-Фарм" планирует локализацию производства препарата Супект, проведение клинических исследований, получение одобрения на медицинское применение и промоцию препарата на территории Российской Федерации. Ожидается, что Супект станет более эффективной и безопасной альтернативой существующим ингибиторам Bcr-Abl тирозинкиназы для значительного числа пациентов с ХМЛ.
Для справки: Название компании: Р-ФАРМ, ЗАО Адрес: ********** Телефоны: ********** Факсы: ********** E-Mail: ********** Web: ********** Руководитель: ********** [Для просмотра контактных данных нужно зарегистрироваться или авторизироваться]
В соответствии с условиями соглашения "Иль-Янг Фармасьютикал" предоставляет "Р-Фарм" эксклюзивные права на осуществление деятельности, связанной с разработкой и продвижением на рынок России лекарственного средства Супект (радотиниб), которое было открыто и разработано компанией "Иль-Янг Фармасьютикал".
Супект представляет собой ингибитор тирозинкиназы нового поколения, который избирательно блокирует онкогенную Bcr-Abl тирозинкиназу, ответственную за развитие хронической миелоидной лейкемии (ХМЛ). Препарат Супект разработан в качестве второй и третьей линии терапии больных ХМЛ после безуспешного лечения другими препаратами данного класса. Препарат зарекомендовал себя эффективным при лечении хронической миелоидной лейкемии как при отсутствии, так и при наличии точечных мутаций в гене Bcr-Abl. Кроме того, Супект имеет улучшенный профиль безопасности и низкую вероятность развития некоторых класс-специфических осложнений. Медицинское применение препарата одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (KFDA) Республики Корея. Клинические исследования третьей фазы успешно проведены в ряде стран мира.
Каждый год диагноз хронической миелоидной лейкемии ставится двум тысячам новых пациентов, а общее количество больных ХМЛ в Российской Федерации превышает 6000. Около 20-25% пациентов с впервые установленным диагнозом ХМЛ могут демонстрировать первичную резистентность, и еще примерно у 40% может развиться вторичная резистентность или непереносимость ингибиторов тирозинкиназы в течение пяти лет.
"Р-Фарм" планирует локализацию производства препарата Супект, проведение клинических исследований, получение одобрения на медицинское применение и промоцию препарата на территории Российской Федерации. Ожидается, что Супект станет более эффективной и безопасной альтернативой существующим ингибиторам Bcr-Abl тирозинкиназы для значительного числа пациентов с ХМЛ.
Для справки: Название компании: Р-ФАРМ, ЗАО Адрес: ********** Телефоны: ********** Факсы: ********** E-Mail: ********** Web: ********** Руководитель: ********** [Для просмотра контактных данных нужно зарегистрироваться или авторизироваться]
Введите e-mail получателя:
Укажите Ваш e-mail:
Получить информацию:
Получить информацию:
Специальное предложение
Не упустите возможности воспользоваться бонусами при покупке одного из самых рейтинговых обзоров INFOLine «Рынок DIY 2024 года».
В пакет входит бесплатное предложение:
- подписка на еженедельный отраслевой мониторинг «Рынок строительно-отделочных материалов, торговые сети DIY и товары для дома России и Республики Беларусь» II квартал 2024 года,
- свежий выпуск ежемесячного обзора «Инвестиционные проекты в жилищном строительстве РФ»,
- презентация INFOLine c бизнес-завтрака «Строительные материалы и рынок DIY. Итоги 2023 года, перспективы 2024-го».
Свяжитесь с нами любым удобным способом:
+7 (812) 322-68-48, +7 (495) 772-76-40
retail@infoline.spb.ru
Или напишите сообщение через бот https://t.me/INFOLine_auto_Bot – он сразу сообщит специалистам отдела развития INFOLine о вашем обращении.