О представлении Президенту России для внесения на ратификацию Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции.
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармпромышленность
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
Химическая и фармацевтическая промышленность » Фармацевтический рынок
17.10.2017 в 09:32 | INFOLine, ИА (по материалам Правительства РФ) | Advis.ru
Постановление от 7 октября 2017 года №1222. Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, подписана от имени Российской Федерации 28 октября 2011 года в Москве. Ратификация Конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.
Справка
Постановление от 7 октября 2017 года №1222 Внесено МИДом России и Минздравом России.
Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения (далее – Конвенция), подписана от имени Российской Федерации 28 октября 2011 года в Москве в соответствии с распоряжением Президента России от 27 октября 2011 года №712-рп. В настоящее время Конвенция подписана 27 странами и ратифицирована Испанией, Венгрией, Молдовой, Гвинеей, Арменией, Албанией, Бельгией, Францией, Буркина-Фасо, Турцией, Украиной. Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года.
Конвенцией, в частности, предусматриваются:
уголовная ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложения по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов;
защита прав потерпевших вследствие этих правонарушений;
развитие сотрудничества в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции на государственном и международном уровнях.
В рамках подготовки к ратификации Конвенции в законодательство России внесены изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фальсифицированную фармацевтическую и медицинскую продукцию, предотвращать правонарушения в этой сфере и бороться с ними.
Подписанным постановлением принято решение о представлении Президенту России Конвенции для внесения на ратификацию в Государственную Думу.
Ратификация Конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.
Для ознакомления с приложением пройдите по ссылке здесь
Справка
Постановление от 7 октября 2017 года №1222 Внесено МИДом России и Минздравом России.
Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения (далее – Конвенция), подписана от имени Российской Федерации 28 октября 2011 года в Москве в соответствии с распоряжением Президента России от 27 октября 2011 года №712-рп. В настоящее время Конвенция подписана 27 странами и ратифицирована Испанией, Венгрией, Молдовой, Гвинеей, Арменией, Албанией, Бельгией, Францией, Буркина-Фасо, Турцией, Украиной. Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года.
Конвенцией, в частности, предусматриваются:
уголовная ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложения по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов;
защита прав потерпевших вследствие этих правонарушений;
развитие сотрудничества в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции на государственном и международном уровнях.
В рамках подготовки к ратификации Конвенции в законодательство России внесены изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фальсифицированную фармацевтическую и медицинскую продукцию, предотвращать правонарушения в этой сфере и бороться с ними.
Подписанным постановлением принято решение о представлении Президенту России Конвенции для внесения на ратификацию в Государственную Думу.
Ратификация Конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.
Для ознакомления с приложением пройдите по ссылке здесь