Крупнейшие отраслевые союзы обратились в ЕЭК с просьбой о продлении переходного периода для Решения №28.
Рынок продуктов питания » Рынок мяса
Рынок продуктов питания » Рынок молока
Рынок продуктов питания » Рынок птицы
Рынок продуктов питания » Рынок молока
Рынок продуктов питания » Рынок птицы
Стало известно, что руководители крупнейших отраслевых союзов и ассоциаций обратились к члену Коллегии Евразийской экономической комиссии В.Н. Корешкову с заявлением о необходимости продления переходного периода для соответствующего решения, пишет The DairyNews.
14 августа вступает в силу пункт 2 решения Коллегии Евразийской экономической комиссии "О максимально допустимых уровнях остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ), которые могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе, в сырье и методиках их определения".
В письме В.Н. Корешкову участники рынка отмечают, что указанное Решение Совета до настоящего времени не принято и отмечают абсолютную необходимость продления переходного периода для Решения №28. В тексте письма указано, что проект Решения Совета, направленный на публичное обсуждение, не в полной мере отвечает международным принципам в этой сфере, а инструкции в части сроков выведения (ожидания) препаратов, содержащих действующие вещества из Решения №28, требуют коренного пересмотра после проведения дополнительных клинических испытаний.
14 августа вступает в силу пункт 2 решения Коллегии Евразийской экономической комиссии "О максимально допустимых уровнях остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ), которые могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе, в сырье и методиках их определения".
В письме В.Н. Корешкову участники рынка отмечают, что указанное Решение Совета до настоящего времени не принято и отмечают абсолютную необходимость продления переходного периода для Решения №28. В тексте письма указано, что проект Решения Совета, направленный на публичное обсуждение, не в полной мере отвечает международным принципам в этой сфере, а инструкции в части сроков выведения (ожидания) препаратов, содержащих действующие вещества из Решения №28, требуют коренного пересмотра после проведения дополнительных клинических испытаний.