РФПИ подал в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию вакцины от коронавируса.
28.10.2020 в 09:19 | РосБизнесКонсалтинг | Advis.ru
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на ускоренную регистрацию и преквалификацию российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом РБК сообщили в пресс-службе фонда.
"Российская Федерация стала одной из первых стран в мире, обратившихся в ВОЗ для преквалификации своей вакцины против новой коронавирусной инфекции", — уточняется в сообщении РФПИ.
Преквалификация лекарственных препаратов ВОЗ состоит в оценке качества, безопасности и эффективности лекарств. Если лекарственное средство соответствует всем установленным требованиям и стандартам, его вносят в специальный перечень, который используется международными закупочными организациями.
В пресс-службе также отметили, что, если вакцина пройдет ускоренную регистрацию, она станет быстрее доступна всему миру.
Минздрав одобрил вакцину от коронавируса "Спутник V" 11 августа. Ее разработкой занимался Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Сейчас препарат проходит третий этап клинических испытаний. В нем принимают участие не только добровольцы из России, но и граждане Белоруссии и Венесуэлы.
В середине октября президент Владимир Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона", которую разработал новосибирский центр "Вектор". 27 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что препарат "ЭпиВакКорона" уже поступил на производство.
"Российская Федерация стала одной из первых стран в мире, обратившихся в ВОЗ для преквалификации своей вакцины против новой коронавирусной инфекции", — уточняется в сообщении РФПИ.
Преквалификация лекарственных препаратов ВОЗ состоит в оценке качества, безопасности и эффективности лекарств. Если лекарственное средство соответствует всем установленным требованиям и стандартам, его вносят в специальный перечень, который используется международными закупочными организациями.
В пресс-службе также отметили, что, если вакцина пройдет ускоренную регистрацию, она станет быстрее доступна всему миру.
Минздрав одобрил вакцину от коронавируса "Спутник V" 11 августа. Ее разработкой занимался Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Сейчас препарат проходит третий этап клинических испытаний. В нем принимают участие не только добровольцы из России, но и граждане Белоруссии и Венесуэлы.
В середине октября президент Владимир Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона", которую разработал новосибирский центр "Вектор". 27 октября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что препарат "ЭпиВакКорона" уже поступил на производство.